血液のがん・白血病の新しい治療標的を同定！: 画像一覧（4）
図5：骨芽細胞 (＝ニッチ細胞) のmTORC1-IL6シグナルは、AMLに対する新規創薬標的候補となる。
図1：ニッチ細胞の制御はAMLの治療成績の向上や根治に重要である。
図2：AMLモデルマウスおよびMDS/AML患者の骨芽細胞ではmTORC1シグナルが活性化している。
図3：骨芽細胞のmTORC1シグナルを活性化させるとAMLは進展し、逆に不活性化させるとAMLは抑制される。
図4：mTORC1シグナルが活性化した骨芽細胞は、サイトカイン・IL6を介してAML細胞の機能を調節する。
- 図5：骨芽細胞 (＝ニッチ細胞) のmTORC1-IL6シグナルは、AMLに対する新規創薬標的候補となる。
- 図1：ニッチ細胞の制御はAMLの治療成績の向上や根治に重要である。
- 図2：AMLモデルマウスおよびMDS/AML患者の骨芽細胞ではmTORC1シグナルが活性化している。
- 図3：骨芽細胞のmTORC1シグナルを活性化させるとAMLは進展し、逆に不活性化させるとAMLは抑制される。
- 図4：mTORC1シグナルが活性化した骨芽細胞は、サイトカイン・IL6を介してAML細胞の機能を調節する。
